Zawartość

• Treść: Różnica między zespołem Turnera a zespołem Klinefeltera
• Wykres porównania
• Co to jest zespół Turnera?
• Animowane wideo Wyjaśnienie
• Co to jest zespół Klinefeltera?
• Przyczyny, objawy, leczenie
• Kluczowe różnice
• Wniosek

Główną różnicą między zespołem Klinefeltera a zespołem Turnera jest to, że Klinefelter jest stanem trisomii, w którym jeden dodatkowy chromosom X jest obecny w genomie osoby, a zespół Turnera jest stanem monosomii, w którym brak jednego chromosomu X w genomie osoba dotknięta.

Istnieje wiele różnic między zespołem Klinefeltera i zespołem Turnera, chociaż oba są zaburzeniami genetycznymi. W zespole Turnera pozorny fenotyp chorego dotyczy kobiety, podczas gdy w zespole Klinefeltera wygląd przypomina mężczyznę.

W zespole Klinefeltera występuje hipogonadyzm u mężczyzn, tj. Gonady męskie nie są w pełni rozwinięte strukturalnie i funkcjonalnie, podczas gdy w zespole Turnera występuje dysgeneza żeńskich gonad, tj. Jajniki takich kobiet nie są w pełni rozwinięte.

Zespół Klinefeltera jest stanem trisomii, w którym chromosomy płciowe dotkniętego chorobą osobnika mają jeden dodatkowy chromosom X, tj. XXY, podczas gdy zespół Turnera jest stanem monosomii, tzn. Dotknięta chorobą osoba jest genetycznie kobietą, a jeden X minus ma X0 sekwencja chromosomów chromosomów płciowych. Zespół Klinefeltera występuje u 1 na 1100 noworodków płci męskiej, podczas gdy zespół Turnera występuje u 1 na 2500 noworodków płci żeńskiej.

Cechą zespołu Turnera jest to, że kobieta jest niskiego wzrostu z szyjką, niedorozwinięte piersi, macica, srom lub pochwa mogą być obecne, ale jajniki nie są rozwinięte, więc występuje pierwotny brak miesiączki, związane z tym zaburzenia to upośledzenie słuchu, zaburzenia sercowo-naczyniowe i inne wrodzone anomalie. Fenotyp dotyczy kobiet.

Cechy zespołu Klinefeltera są takie, że samiec jest bezpłodny, jądra są nieobecne lub słabiej rozwinięte, więc hormon testosteronu nie jest wytwarzany, a wtórne cechy płci męskiej nie są rozwijane. Męskie narządy płciowe nie są rozwinięte jak szacunek nasieniowodu, penis i pęcherzyk nasienny. Z powodu obecności jednego dodatkowego chromosomu X, wtórne żeńskie postacie płciowe mogą rozwijać się jak powiększone piersi i żeńskie jak wysoki głos. Takie osoby wyglądają fizycznie jak mężczyźni, ale są bardzo wysokie i mają długie kończyny. Zarówno w zespole Klinefeltera, jak i Turnera upośledzenie umysłowe nie występuje.

Nie ma definitywnego leczenia zespołu Turnera lub Klinefeltera, ale osoby z Klinefelter mogą otrzymać hormonalną terapię testosteronem, aby pomóc męskim postaciom, a samice Turner mogą otrzymać terapię estrogenową, aby pomóc kobietom.

Treść: Różnica między zespołem Turnera a zespołem Klinefeltera

• Wykres porównania
• Co to jest zespół Turnera?
  • Animowane wideo Wyjaśnienie
• Co to jest zespół Klinefeltera?
  • Przyczyny, objawy, leczenie
• Kluczowe różnice
• Wniosek

Wykres porównania

Co to jest zespół Turnera?

Jest to również zaburzenie chromosomalne, w którym osoba dotknięta chorobą jest fenotypowo kobietą, ale nie ma jednego chromosomu X w bólu chromosomowym płci. Zatem ma ona sekwencję X0 zamiast normalnej XX. Całkowita liczba chromosomów u takich kobiet wynosi 45 zamiast normalnych 46. Z powodu braku jednego chromosomu X pierwotne i wtórne cechy płci żeńskiej nie są w pełni rozwinięte. Takie kobiety są niskiego wzrostu, mają szyjkę i tarczę podobną do piersi.

Pochwa, macica i srom mogą być obecne, ale jajniki są nieobecne lub słabo rozwinięte. Z powodu niedorozwoju jajników miesiączka nie występuje. Takie kobiety mają również związane z tym nieprawidłowości sercowo-naczyniowe lub zaburzenia słuchu.

Animowane wideo Wyjaśnienie

Co to jest zespół Klinefeltera?

Zespół Klinefeltera jest zaburzeniem chromosomalnym, w którym osoba dotknięta chorobą jest genetycznie męska, ale ma jeden dodatkowy chromosom w parze chromosomów płciowych, mający sekwencję XXY zamiast normalnej pary XY. Zatem jest to stan trisomii, w którym osoba ma 47 chromosomów w jądrze zamiast normalnej liczby 46. Wygląd fizyczny jest typu męskiego, ale cechy drugorzędne płci męskiej nie są rozwinięte.

Samiec jest wysoki i ma długie kończyny. Jądra nie powstają ani są słabo rozwinięte, dlatego hormon testosteronu nie jest wytwarzany. Ze względu na obecność jednego dodatkowego chromosomu X, produkcja hormonów żeńskich estrogenów jest zwiększona, i dlatego mężczyźni mają piersi podobne do żeńskich. Ich głos jest wysoki i przypomina kobiety. Upośledzenie umysłowe nie występuje w tym zespole. Częstość występowania zespołu Klinefeltera to 1 na 1100 urodzeń żywych mężczyzn.

Przyczyny, objawy, leczenie

Kluczowe różnice

Najważniejsze różnice między zespołem Turnera a zespołem Klinefeltera podano poniżej:

1. Zespół Klinefeltera jest zaburzeniem trisomii, w którym jeden dodatkowy chromosom X jest obecny w parze chromosomów płciowych, podczas gdy zespół Turnera jest zaburzeniem monosomii, w którym brakuje jednego chromosomu X.
2. Osoba Klinefelter jest fenotypowo mężczyzną, ale osoba zmieniająca to fenotypowo kobieta.
3. Osoba Klinefelter ma wysoki wzrost, podczas gdy samica tokera jest niskiego wzrostu z płetwą
4. Związane z tym anomalie sercowo-naczyniowe są bardziej związane z zespołem Turnera niż z Klinefelter
5. Częstość występowania zespołu Klinefeltera wynosi 1 na 1100, podczas gdy częstość występowania zespołu Turnera wynosi 1 na 2500.

Wniosek

Zarówno zespół Klinefeltera, jak i Turnera są zaburzeniami chromosomowymi. Ponieważ w obu zespołach osoby dotknięte chorobą są transpłciowe, więc obowiązkowe jest poznanie różnic między tymi dwoma zespołami. W powyższym artykule poznaliśmy wyraźne różnice między zespołem Klinefeltera a zespołem Turnera.