Zawartość

• Zawartość: Różnica między polimerazą DNA 1 a polimerazą DNA 3
• Wykres porównania
• Co to jest polimeraza DNA 1?
• Co to jest polimeraza DNA 3?
• Kluczowe różnice

Ludzkie DNA jest skomplikowanym źródłem, a ludzie, którzy nie należą do tej dziedziny, nie mogą mieć wszystkich informacji o wszystkim. Dlatego w tym artykule zdefiniowano dwie najważniejsze części enzymów obecnych w DNA, a mianowicie polimerazę DNA 1 i polimerazę DNA 3. Główna różnica między nimi jest następująca. Polimeraza DNA 1 staje się znana jako enzym obecny w ludzkim DNA, który przyczynia się do procesu replikacji DNA. Polimeraza DNA 3 jest określana jako podstawowe białko występujące w ludzkim DNA, które przyczynia się do procesu replikacji DNA.

Zawartość: Różnica między polimerazą DNA 1 a polimerazą DNA 3

• Wykres porównania
• Co to jest polimeraza DNA 1?
• Co to jest polimeraza DNA 3?
• Kluczowe różnice
• Wyjaśnienie wideo

Wykres porównania

Podstawa rozróżnienia	Polimeraza DNA 1	Polimeraza DNA 3
Definicja	Jeden z enzymów, który przyczynia się do procesu replikacji DNA.	Najbardziej krytyczny enzym, który bierze udział w procesie replikacji DNA.
Odkrycie	Odkryty przez Arthura Kornberga w 1956 roku.	Stworzony w latach 70. przez Thomasa Kornberga i Malcolma Gefera.
Rola	Kluczowe dla eliminacji starterów RNA z fragmentów i podstawienia go obowiązkowymi nukleotydami	Niezbędne do replikacji nici wiodącej i opóźnionej.
Funkcjonować	Znakowanie DNA metodą translacji nici i syntezy drugiej nici cDNA.	Replikacja nici wiodącej i opóźnionej.
Czynność	Zarówno aktywność egzonukleaz 3 '- 5', jak i 5 ’- 3’	Tylko aktywność egzonukleaz 3 do 5.

Co to jest polimeraza DNA 1?

Jest znany jako enzym odkryty w ludzkim DNA, który przyczynia się do procesu replikacji DNA. Początkowo nazywano go polimerazą DNA, ponieważ był pierwszy tego rodzaju, ale potem, po odkryciu innych typów w tej samej kategorii, zmienił nazwę na polimerazę DNA 1. Odkryty przez Arthura Kornberga w 1956 r. Ma właściwości E. coli z powodu szczególnego genu kodującego Pol I i znanego jako polA. Polimeraza DNA 1 jest niezbędna do wyeliminowania starterów RNA z fragmentów i podstawienia go obowiązkowymi nukleotydami. Ta sekcja została odkryta, gdy Arthur i jego pojęcie pracowali nad ekstraktami z tablicy syntezy DNA. Inną funkcją, jaką wykonuje, jest naprawa uszkodzonych części ludzkiego DNA. Odgrywają także rolę w replikacji DNA. Tutaj wiodąca nić DNA jest ciągle rozciągana w kierunku powtarzania ruchu widelca; podczas gdy nić opóźniająca DNA biegnie z przerwami w przeciwnym kierunku, gdy fragmentuje Okazaki. Wykonują cztery różne aktywności enzymów, pierwsza znana jest jako A 5'-3 ', która wymaga aktywności polimerazy DNA zależnej od DNA, wymagającej miejsca startera 3' i nici matrycy. Kiedy mówimy o drugim, to A 3'-5 ', który ma aktywność egzonukleaz w celu kontroli korekty. Trzecią funkcją jest aktywność egzonukleazy 5'-3 ', która pomaga w translacji nicków podczas procesu naprawy DNA. Ostatnim jest zależna od RNA aktywność polimerazy DNA A 5'-3 'do przodu. Mają kilka zastosowań, takich jak zastosowanie w badaniach biologii molekularnej, ale stają się niestabilne do pracy w większości warunków.

Co to jest polimeraza DNA 3?

Jest znany jako główny enzym obecny w ludzkim DNA, który przyczynia się do procesu replikacji DNA. Odkryty w latach siedemdziesiątych przez Thomasa Kornberga i Malcolma Gefera ma wysoki poziom nukleotydów, które są dodawane w każdej jednostce wiążącej oraz replikację genomu E. coli, który działa z czterema innymi polimerazami DNA. Polimeraza DNA 3 jest ważna dla replikacji nici wiodącej i opóźnionej. Ponieważ jest to główny enzym w DNA, ma zatem funkcję korekty, która pomaga w usuwaniu błędów, które występują podczas procesu naprawy. Niektóre z jego głównych składników są następujące. 2 enzymy DNA Pol III, każdy zawierający podjednostki α, ε i θ. Pierwszy wykonuje aktywność polimerazy, drugi pokazuje aktywność egzonukleazy, a ostatni stymuluje proces korekty. Następna część to dwie jednostki β, które działają jak przesuwne zaciski DNA i utrzymują część połączoną z DNA. Druga część to dwie jednostki τ, które mają podstawową funkcję dimeryzacji dwóch kluczowych enzymów. Jedna jednostka γ, która działa jako lider klamry i pomaga dwóm podjednostkom β w tworzeniu jednostki i wiązaniu się z DNA. Tworzy również pary z dużą prędkością; waha się to około 1000 nukleotydów na sekundę. Aktywność rozpoczyna się po oddzieleniu pasm w pobliżu miejsca replikacji. Po zakończeniu tego procesu cały starter RAN jest usuwany z polimerazy DNA I z procesu translacji nicków. Wreszcie nie uważa się go za niezbędny do replikacji Clo DF13.

Kluczowe różnice

1. Polimeraza DNA 1 staje się znana jako enzym obecny w ludzkim DNA, który przyczynia się do procesu replikacji DNA. Polimeraza DNA 3 jest określana jako podstawowe białko występujące w ludzkim DNA, które przyczynia się do procesu replikacji DNA.
2. Polimeraza DNA 1 jest niezbędna do wyeliminowania starterów RNA z fragmentów i podstawienia go obowiązkowymi nukleotydami. Z drugiej strony polimeraza DNA 3 jest ważna dla replikacji nici wiodącej i opóźnionej.
3. Odkryta przez Arthura Kornberga w 1956 roku polimeraza DNA 1 ma cechy E. coli ze względu na szczególny gen kodujący Pol I i znany jako polA. Odkryta w 1970 roku przez Thomasa Kornberga i Malcolma Gefera polimeraza DNA 3 ma wysoki poziom nukleotydów, które są dodawane w każdej jednostce wiążącej i replikacji genomu E. coli.
4. Podstawową funkcją polimerazy DNA 1 jest znakowanie DNA metodą translacji nici i syntezy cDNA drugiej nici. Z drugiej strony polimeraza DNA 3 jest niezbędna do replikacji nici wiodącej i opóźnionej.
5. Polimeraza DNA 1 ma aktywność zarówno egzonukleaz 3 '- 5', jak i 5 '3 - 3', podczas gdy polimeraza DNA 3 ma aktywność egzonukleaz 3 '- 5'.