Zawartość

• Zawartość: Różnica między euchromatyną i heterochromatyną
• Wykres porównania
• Co to jest euchromatyna?
• Co to jest heterochromatyna?
• Kluczowe różnice

Chromatyna jest centralną częścią każdej komórki i ma podziały, które stają się krytyczne, gdy zostaną wyjaśnione, oraz cel, dla którego istnieją. Mają między sobą swoje definicje i różnice, co jest powiązane w tym artykule w celu wyjaśnienia powstałych między nimi zamieszania. Materiał chromosomowy, który nie ulega silnemu zabarwieniu, z wyjątkiem podziału komórki, jest nazywany euchromatyną, natomiast materiał chromosomowy o innej gęstości od standardowej lub zwykle większej, w którym aktywność genów zostaje zmodyfikowana lub stłumiona, nazywana jest heterochromatyną.

Zawartość: Różnica między euchromatyną i heterochromatyną

• Wykres porównania
• Co to jest euchromatyna?
• Co to jest heterochromatyna?
• Kluczowe różnice
• Wyjaśnienie wideo

Wykres porównania

Podstawa rozróżnienia	Euchromatyna	Heterochromatyna
Definicja	Materiał chromosomowy, który nie barwi się silnie, z wyjątkiem podziału komórki.	Materiał chromosomowy o innej gęstości niż standardowy lub zwykle większy, w którym aktywność genów ulega modyfikacji lub stłumieniu.
Pakiety	Luźno upakowane regiony chromatyny, które pomagają im w wykonywaniu różnych zadań.	Ciasno upakowane cząsteczki, które pomagają w wykonywaniu ich różnych zadań.
Kolor	Jaśniejsze kolory dzięki luźnemu opakowaniu.	Ciemniejszy kolor ze względu na gęsto upakowane obszary chromatyny.
Zadanie	Ochrona integralności genu w postępowaniu lub procesach, takich jak regulacja genu.	Transkrypcja DNA na produkty mRNA.
Stan	Transkrypcyjnie nieaktywny	Aktywny transkrypcyjnie

Co to jest euchromatyna?

W świecie genetycznym euchromatyna ma definicję materiału chromosomowego, który nie barwi się silnie, z wyjątkiem podziału komórki. Reprezentuje dominujące geny i bierze udział w transkrypcji. Lekko się pakuje w porównaniu do innych części i składa się z genów DNA i RNA, które pomagają w różnych identyfikacjach. Wzdłuż materiału przebiega kilka procesów, a najczęstszym z nich jest aktywna transkrypcja, ponieważ chromatyna ma aktywną część genomu w jądrze komórkowym i bierze większość. Występują one obficie w ludziach i, według przybliżonych szacunków, około 92% całego ludzkiego genomu jest euchromatyczne. Struktura jest jak sznurek z rozłożonymi koralikami; kulki te oznaczają nukleosomy, podczas gdy ten ostatni składa się z około ośmiu białek zwanych histonami. To białko ma 147 par zasad DNA, które są wokół niego połączone tak, że każdy ma dostęp do surowego DNA. Struktura ogona również istnieje i zmienia się w zależności od komórki. Zakłada się, że te zmiany w ogonie to te, które wyróżniają cechy charakterystyczne i dlatego są znane jako wyłącznik główny lub przełącznik sterujący. Wyglądają jak pasmo światła w kolorze G i są widoczne tylko pod mikroskopem optycznym. Kolor, jaki mają, wynika z luźnej struktury, natomiast jeśli struktura była ciaśniejsza, kolor czarny staje się widoczny. Te cząsteczki chromatyny odgrywają kluczową rolę w transkrypcji DNA do produktów mRNA.

Co to jest heterochromatyna?

W świecie biologicznym termin heterochromatyna ma definicję materiału chromosomowego o różnej gęstości od standardowej lub zwykle większej, w której aktywność genów ulega modyfikacji lub stłumieniu. Według przybliżonych szacunków stanowią one około 8% wszystkich struktur chromatycznych w ludzkim genie. Taki materiał występuje w formie upakowanej, która jest ciaśniejsza i dlatego uzyskuje czarny kolor, który powstaje z powodu zwartej natury. Istnieją dwa główne typy takich cząstek, mianowicie konstytutywna i fakultatywna heterochromatyna, i oba odgrywają znaczącą rolę w ekspresji genów. Pierwszy z nich, zwany Konstytutywnymi domenami heterochromatyny, to obszary DNA znalezione w całym materiale genetycznym eukariotów. Powszechnie trzymana część konstytutywnej heterochromatyny znajduje się w obwodach perentrentromerycznych chromosomów, ale znajduje się również w telomerach i w całym chromosomie. Ta ostatnia, fakultatywna heterochromatyna nie będzie spójna między typami komórek w obrębie gatunku, a zatem sekwencja w jednej komórce, która zostanie zapakowana w fakultatywną heterochromatynę, może być zapakowana w euchromatynie w innej komórce. Istnieje również inny rodzaj drożdży jako głównego składnika, ale nie jest on często dostępny, ponieważ nie jest on naturalny. Ze względu na ich wszechstronny charakter, nie mają one jednego zastosowania, ale stają się przydatne od ochrony integralności genu do manipulacji lub procesów, takich jak regulacja genu. Ponieważ są mocno ranni, dostęp do nich nie jest łatwy; ta agresywna natura jest przyczyną wszystkich właściwości.

Kluczowe różnice

1. Materiał chromosomowy, który nie ulega silnemu zabarwieniu, z wyjątkiem podziału komórki, jest nazywany euchromatyną, natomiast materiał chromosomowy o innej gęstości od standardowej lub zwykle większej, w którym aktywność genów zostaje zmodyfikowana lub stłumiona, nazywana jest heterochromatyną.
2. Euchromatyna ma luźno upakowane regiony chromatyny, które pomagają im w wykonywaniu różnych zadań, podczas gdy heterochromatyna ma ciasno upakowane cząsteczki, które pomagają w wykonywaniu ich różnych zadań.
3. Euchromatyna ma jaśniejsze kolory ze względu na luźne opakowanie, podczas gdy heterochromatyna ma ciemniejszy kolor z powodu gęsto upakowanych regionów chromatyny.
4. Podstawowym zadaniem wykonywanym przez heterochromatynę jest ochrona integralności genu w postępowaniu lub procesach, takich jak regulacja genu. Natomiast podstawowa funkcja wykonywana przez euchromatynę obejmuje transkrypcję DNA do produktów mRNA.
5. Heterochromatyna pomaga w określeniu płci osoby za pomocą chromosomów X i Y, podczas gdy euchromatyna nie odgrywa takiej roli.
6. Wszystkie części są luźno zwinięte razem i kończą swoją tożsamość podczas fazy międzyfazowej w Euchromatin, podczas gdy wszystkie elementy pozostają szczelnie zapakowane od początku do końca podczas fazy i fazy.
7. Euchromatyna jest uważana za nieaktywną w fazie transkrypcji, podczas gdy heterochromatyna jest uważana za aktywną transkrypcyjnie.