Zawartość

• Zawartość: Różnica między chromatyną i chromatydem
• Co to jest Chromatyna?
• Co to jest Chromatid?
• Kluczowe różnice

Chromatyna jest w zasadzie DNA w jądrze, które jest nieskondensowaną formą chromosomów. Kiedy DNA się replikuje, wytwarza dwa chromatydy, które są połączone w centromerie. Oba chromatydy są genetycznie identyczne.

Zawartość: Różnica między chromatyną i chromatydem

• Co to jest Chromatyna?
• Co to jest Chromatid?
• Kluczowe różnice
• Wyjaśnienie wideo

Co to jest Chromatyna?

Chromatyna to kompleks DNA i białek, który tworzy chromosomy w jądrze komórek eukariotycznych. Jądrowy DNA nie pojawia się w wolnych liniowych niciach; jest silnie skondensowany i owinięty wokół białek jądrowych w celu dopasowania do jądra. Chromatyna występuje w dwóch postaciach. Jedna forma, zwana euchromatyną, jest mniej skondensowana i może być transkrybowana. Druga postać, zwana heterochromatyną, jest silnie skondensowana i zazwyczaj nie podlega transkrypcji. Pod mikroskopem w rozszerzonej formie chromatyna wygląda jak koraliki na sznurku. Kulki nazywane są nukleosomami. Każdy nukleosom składa się z DNA owiniętego wokół ośmiu białek zwanych histonami. Nukleosomy są następnie owijane w spiralę 30 nm zwaną solenoidem, gdzie dodatkowe białka histonowe wspierają strukturę chromatyny. Podczas podziału komórek struktura chromatyny i chromosomów jest widoczna pod mikroskopem świetlnym i zmieniają swój kształt, gdy DNA jest duplikowane i dzielone na dwie komórki.

Co to jest Chromatid?

Chromid jest jedną kopią nowo skopiowanego chromosomu, który wciąż jest połączony z drugą kopią przez pojedynczy centromer. Przed replikacją jeden chromosom składa się z jednej cząsteczki DNA. Po replikacji każdy chromosom składa się z dwóch cząsteczek DNA; innymi słowy, sama replikacja DNA zwiększa ilość DNA, ale nie zwiększa liczby chromosomów. Dwie identyczne kopie - każda stanowiąca połowę replikowanego chromosomu - są nazywane chromatydami. W późniejszych etapach podziału komórek chromatydy rozdzielają się wzdłużnie, tworząc pojedyncze chromosomy. Pary chromatydowe są zwykle genetycznie identyczne i mówi się, że są homozygotyczne; jeśli jednak dojdzie do mutacji, będą wykazywać niewielkie różnice, w którym to przypadku są heterozygotyczne. Parowania chromatydów nie należy mylić z ploidią organizmu, czyli liczbą homologicznych wersji chromosomu. Chromonema to włóknista struktura propazy w pierwotnym etapie kondensacji DNA. W metafazie nazywane są chromatydami. Chromatydy mogą być chromatydami siostrzanymi lub niebędącymi siostrzanymi. Chromatydy siostrzane są jednym z dwóch chromatydów tego samego chromosomu połączonych razem przez wspólny centromer. Kiedy chromatydy siostrzane oddzieliły się (podczas anafazy mitozy lub anafazy II mejozy podczas rozmnażania płciowego), ponownie nazywane są chromosomami. Chociaż mają tę samą masę genetyczną, co poszczególne chromatydy, z których składa się jego rodzic, „cząsteczki” potomne nazywane są chromosomami w podobny sposób, że jedno dziecko z pary bliźniaków nie jest określane jako pojedynczy bliźniak. Sekwencja DNA dwóch chromatyd siostrzanych jest całkowicie identyczna (poza bardzo rzadkimi błędami kopiowania DNA). Z drugiej strony chromatyda niebędąca siostrą odnosi się do jednego z dwóch chromatydów sparowanych homologicznych chromosomów, to znaczy do parowania chromosomu ojcowskiego i matczynego chromosomu. W Chromosomal_crossovers chromatydy niebędące siostrzanymi (homologiczne) tworzą chiasmata w celu wymiany materiału genetycznego podczas profazy I mejozy.

Kluczowe różnice

1. Gdy komórka się nie dzieli, nici DNA nazywane są chromatyną, a po replikacji w mitozie chromosomy mają dwie chromatydy.
2. Chromatyna jest nierozróżnialną masą cząsteczek DNA, podczas gdy chromatydy są częścią chromosomu przyłączonego do niej centromerem.